dr_ivanov (dr_ivanov) wrote in ru_cleft,
dr_ivanov
dr_ivanov
ru_cleft

если вы хотите помочь сообществу, но не знаете как

или некоторые мысли о развитии

вы не специалист и вы не являетесь родителем ребенка с врожденной расщелиной:

1) высказывайте ваше мнение о том, насколько понятным, полным и полезным является тот или иной материал, чем он лучше/хуже аналогичных материалов на других сайтах и т.п.
2) распространяйте информацию о сообществе среди ваших друзей и знакомых.
3) попытайтесь привлечь людей, заинтересованных в оказании какой-либо помощи.
4) вы можете поискать интересные материалы в интернете и поделиться ими с читателями сообщества.
5) вы можете посетить различные дет- и роддома в вашем регионе и выяснить, нуждаются ли они в какой-либо информации и помощи по данной проблеме и разместить информацию об этом здесь
6) приведите примеры из вашего опыта, которые могли бы быть полезны другим, связанные с жизнью детей с врожденными расщелинами верхней губы и/или неба и их родителей (такой ребенок учился с вами в школе или в институте (в более старшем возрасте), ребенок с врожденной расщелиной есть у ваших знакомых или друзей).
7) ваши профессиональные навыки тоже могут пригодиться (журналист - публикация, олигарх - финансовая помощь лечебному учреждению или конкретному ребенку, школьный преподаватель - информационный урок для ваших учеников, бухгалтер или юрист - ведение соответствующей документации некоммерческой организации, когда таковая будет создана, и т.д.) (оставьте об этом информацию в разделе "книга предложений" или пришлите на контактный e-mail).
8) если вы вебдизайнер и хотели бы оказать помощь в создании тематического сайта или создании эмблемы сообщества, оставьте о себе информацию в книге предложений.
9) если у вас есть опыт создания некоммерческих общественных организаций и вы можете им поделиться, пришлите письмо на контактный e-mail.

ваш ребенок имеет расщелину верхней губы/неба:

1) ваш опыт бесценен - поделитесь любой, с вашей точки зрения, полезной информацией (из вашего личного опыта) по уходу, воспитанию, лечению и т.п., с какими трудностями вы сталкивались и как их преодолевали.
2) в разделе "книга предложений" выскажите, какую информацию вы хотели бы видеть на страницах сообщества, какую нужную информацию трудно найти в интернете и необходимо разместить здесь.
3) попросите вашего любимого доктора (работой которого вы удовлетворены) - хирурга, психолога, логопеда, ортодонта - выступить на страницах сообщества с рекомендациями и изложением принципов своей работы (можно создать личную страничку доктора, с его, разумеется, согласия, лучше предварительно связаться с модератором через e-mail для обсуждения возможности размещения подобной информации).
4) разместив фотографии из вашего семейного архива, вы психологически поможете родителям других детей, недавно столкнувшихся с этой ситуацией (если вы не хотите или у вас нет возможности/желания/времени использовать различные службы хранения фотографий - пришлите их по e-mail, мы разместим их на собственном сервере и пришлем вам ссылки, которые вы сможете указать в вашей записи).
5) возможно, вы уже чувствуете себя специалистом в определенных вопросах, тогда в разделе "книга предложений" укажите, какую помощь вы можете оказать другим родителям (например, обучить правильно кормить ребенка, как готовиться к операции и как себя вести в первые дни после операции и т.п.) и оставьте координаты для связи.
6) если вашего ребенка оперировали за границей - поделитесь впечатлениями.
7) постарайтесь, тем не менее, не давать прямых рекомендаций медицинского характера (например, какая методика операции лучше и т.п.), если вы не дипломированный специалист - такие записи будут удаляться (даже, если все будет написано правильно).
8) оцените понятность и полезность размещаемого материала.

вы специалист:

1) будет интересно, если вы расскажете о том, кто вы и чем занимаетесь, чтобы при необходимости к вам смогли обратиться (предупреждение - подобные записи будут модерироваться, на публикацию рекламного характера необходимо заранее получить разрешение, e-mail для контактов указан в информации о сообществе).
2) вы можете поделиться интересными материалами из своей библиотеки (адаптировав их для понимания не специалистами).
3) расскажите о вашем опыте общения с зарубежными коллегами.
4) поделитесь своими идеями о том, как должна быть организована помощь детям с ВРГН и их родителям в нашей стране.
5) расскажите о ваших собственных методиках операций (модификациях) и их преимуществах в доступной форме.
6) разместите информацию о предстоящей конференции, выставке, мастер-классе, вышедшей книге.
7) ваши комментарии по любому поводу будут интересны.
8) ответственность за ваши высказывания вы берете полностью на себя, для чего необходимо указать свое настоящее Ф.И.О. в описании вашего ЖЖ-аккаунта или в самой записи.

ваша фирма занимается выпуском продукции для детей с врожденной расщелиной верхней губы/неба:

1) вы можете разместить информацию о вашей продукции.
2) расскажите о ваших благотворительных программах.
3) какую помощь вы могли бы оказать детдому, роддому, родителям и детям в рамках деятельности фирмы.


P.S. в настоящее время все записи в сообществе премодерируются, то есть ваша запись станет общедоступной только после одобрения со стороны модераторов, это сделано из соображений безопасности (это не относится к комментариям, они публикуются в сообществе без задержек). В некоторых случаях может потребоваться внесение изменений в текст (из соображений соответствия формату сообщества). Если ваша запись была отклонена и вы хотите знать, почему - пришлите письмо на контактный e-mail.
P.P.S. Перед тем, как что-то написать, ознакомьтесь с правилами сообщества (если вы этого еще не сделали).
Tags: новости сообщества
Subscribe
  • Post a new comment

    Error

    default userpic

    Your reply will be screened

    Your IP address will be recorded 

    When you submit the form an invisible reCAPTCHA check will be performed.
    You must follow the Privacy Policy and Google Terms of use.
  • 6 comments